贝类人工育苗
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  • 发表时间:2019-08-03 19:38
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  贝类人工育苗_水产渔业_农林牧渔_专业资料。贝类人工育苗 贝 类 的 苗 种 生 产 1,人工育苗(完全室内育苗和土池育苗) 2,自然海区采苗(半人工采苗 ) 3,野生苗的采捕 室内人工育苗 贝类的人工育苗是根据贝类的生殖习性、幼体

  贝类人工育苗 贝 类 的 苗 种 生 产 1,人工育苗(完全室内育苗和土池育苗) 2,自然海区采苗(半人工采苗 ) 3,野生苗的采捕 室内人工育苗 贝类的人工育苗是根据贝类的生殖习性、幼体 和幼贝的生理生态规律,在一定的场所通过人工控 制和干预,从受精卵直到商品规格的贝苗全过程的 培育管理。故又称全人工育苗。由于它基本上摆脱 了“靠天吃饭”的被动局面,显示出独到的优点和 发展潜力,因而受到普遍的重视和广泛的研究。 我国贝类人工育苗特点: 1.育苗工艺自控水平高,如鲍、牡蛎、珍珠贝、贻贝等的促进 性腺成熟、产卵诱导,通过光周期、食物和积温等方面的调节控制, 可以提早产卵或周年进行育苗。因而可以克服或摆脱大自然的束缚。 2.水的净化和水质监测设备已达商品化,这就为贝类育苗生产 提供了有利条件。 3.在珍珠贝、牡蛎等苗种上已采用生物工程手段,如多倍体育 种,细胞融合技术,核移植等高技术,培育出的牡蛎出肉率高、抗 病力强的新品种。 4.集约化、专业化水平不断提高。美国德拉威大学(1968~ 1975)经8年努力,完成了闭锁式循环系统高密度全人工养殖系统。 在该系统中能在无毒、无寄生虫的状态下,生产出生长快且肉味鲜 美的贝类。我国的工厂化(集约化)养殖鲍的近几年的不断发展也 使得鲍工厂化育苗更上一个台阶,达到国际水平。 人工育苗的基本设施 ①育苗池(室) ②饵料培养室 ③沉淀池 ④过滤池 ⑤供、排水系统 ⑥供气系统 5 育苗场的设置 亲贝的选择和处理 人工育苗的亲贝应选择个体健壮、适应性强、 生长旺盛、无病虫害、性腺丰满的壮年个体。 亲贝的来源可以是人工养殖的,也可以从自然 海区采捕来的。自然海区采捕的亲贝催产诱导排放 精卵难度大些,但其幼体往往比较健壮,活力较强。 此外,还要考虑其他一些性状,如珍珠贝,还要选 择贝壳珍珠层为银白色、珍珠质分泌旺盛,上层结 实,珠层致密的个体。 挑选出来的亲贝清洗干净,剔除贝壳上的淤泥、 附着物等待用。 性腺控制 为了更有计划地开展人工育苗,早产早 育或全年都能育苗,对亲贝的性腺必须加以 控制。促进性提早成熟,或延迟性腺成熟。 A、促进性腺成熟 性腺发育必须要有一定的饲养条件,同理促熟 也必须具备一定条件。生产上常采用改善水温、营 养、光周期等方法来促进性腺提早发育成熟。 牡蛎在 15℃水温下,性腺发育达到成熟需 60d; 水温提高到20℃时,15d即可产卵;25℃时仅需9d 就产卵。 皱纹盘鲍雄性个体yn=1000℃· d时,性腺发育 良好,100%个体诱导能排精,yn= 1200℃· d时,排 精量达最高峰。此后水温即使再升高,排精量也不 增加;雌鲍yn较高,达1500℃· d时,才有100%个体 诱导能产卵,雌鲍在yn= 500~1500℃· d范围内,其 产卵量随着积温的增加而增加。 刘永襄等(1982)对大连产的皱纹盘鲍的研究, 认为比日本海区yn要求低些。在500~1500℃· d范围 内,亲鲍的诱发率及平均产卵量随yn的增加而增加, yn≥11 00℃· d以后,雌雄的的诱发率均接近100%。 食物对生殖腺发育的影响也是明显的。我们曾 对翡翠贻贝、马氏珠母贝(1974~1976)等进行扁 藻和淀粉等强化培养,能促进性腺发育达到集中排 卵的目的。 陈新祥等(1977)试验指出,在海丰仙尾海 区7~9月翡翠贻贝不产卵,为改变这一状况,于 1973年6月17日在2.35m3 水池饲养180个亲贝,换 水后投喂50克薯粉,保持只有少量假粪,池水不过 于混浊,15d后(7月2日)达到性腺成熟,取40个 催产,100%排放。同年8月再次试验,结果也类似。 光照周期也有一定影响。 鲍为夜行性动物,其摄食、活动、产卵放精 多在夜间进行。为了改变这种夜间诱导才能成功 的情况,以便在白天工作,可以用人工光源调整 其光照周期,改变其产卵习性。 B、延迟性腺成熟产卵 其目的在于延长亲贝性腺成熟周期,以便在自然 海区产卵过后仍有亲贝提供产卵。 处理方法是:在贝类进入生殖期时,在精、卵 尚未排放之前,选择一批性腺发育较好的亲贝,置 于生物学零度水温中蓄养、控制其成熟排放。待自 然海区亲贝生殖过后,将低温蓄养的水池升温到产 卵温度,促进其成熟排放。 人工诱导 人工育苗需要同时获得大量成熟的精卵,才能提 高育苗工作的计划性,培育的幼体和贝苗整齐划一, 便利于养殖生产之需。此外,有些贝类只有自行排放 出来的精卵才能进行人工授精,用解剖法或其他方法 获得的精卵受精困难。 因此如何获得大量成熟精卵,就成为人工育苗 首要环节。 诱导原理和方法 在自然海区,贝类成熟之后,不一定就能产卵排 精。每当气候、海况变化时,如冷空气来临,降雨或 大潮汐时,成熟的亲贝就大批排放。 受其启发,以人为的方法对成熟亲贝施加~定的 刺激,促进其大批、同步排放精卵,这就是人工诱导, 或称人工催产。 刺激的方法也多种多样,归纳起来可分为三大类, 即物理法、化学法和生物法。 1、物理法 包括改变温度(升温、降温或升降温结合)、流 水、干燥、振荡、电流刺激、触摸、针刺等等; 2、化学法 包括改变海水盐度、酸碱度( pH)、以及氯化钾、 硝酸钾、氨水、葡萄糖溶液、氨基酸等各种化学试剂 或生物化学制剂来浸泡亲贝、浸泡性腺或进行注射; 3、生物法 主要是采用同种异性细胞刺激,或使用海藻提取 液、酵母等浸泡亲贝。 生产上人工诱导的原则 人工诱导不论使用何种方法,必须考虑以下原则: 1,使用的刺激方法必须有效。 在此前提下尽可能选用低刺激强度和低的药品浓度, 使这些刺激对精卵、受精作用以及胚胎发育的影响降 到最低。因此,强化刺激或提高浓度都是不可取的。 西 施 舌 催 产 前 的 阴 干 刺 激 2,必须选用能处理大量亲贝的最佳方法。 能同时获得大批成熟精卵,便于在生产中推广运 用。室内育苗,有的数十个池子,上千方水体, 需 要的精卵数量是很大的;室外土地育苗,水体更大, 有的达百亩、数百亩、甚至上千亩(1亩=0.067 ha), 成熟精卵需要量更大,需要处理的亲贝数以吨计。 有些诱导方法在室内小缸、烧瓶很有效,但在大生 产中无法采用,这也是不可取的。 3,采用综合刺激方法效果较好。 用单一种方法往往需要较大的刺激强度或较高 的化学浓度。若采用几种方法同时刺激,则强度或 浓度可以相对下降也能起到相应的效果。 生 产 中 比 较 常 用 的 有 效 方 法 阴干和流水结合法 将挑选好,经清洗的亲贝,置室内阴凉的地 方干燥一段时间,然后以流水刺激。阴干时不能 阳光直射,需要较干燥的地方。阴干时间长短依 种而异。 总的说来,成熟度好的阴干时间要短,贝壳 较薄、个体较小、双壳不能紧闭的种类,阴干时 间也要短些。反之,贝壳较厚重、个体大、双壳 能完全闭合的种类,阴干的时间需长些。流水刺 激使用的流速、流量之大小,刺激时间之长短, 不同种类不同季节也有差别。 土池大面积育苗时,缢蛏、菲律宾蛤仔经8~10h 阴干,然后把亲贝置于进水闸门口,或用网箱吊 挂在闸门进水口,流水4 ~6h左右,可以诱导产 卵。流水是利用涨潮时,堤外水位高于堤内,打 开闸门进水刺激。其流量和流速往往都比较大。 变温、流水结合法 变温通常是指水温从正常温度急速升高2~ 5℃,恒温30min,然后去掉热水,换以正常海水, 使温度降至正常温度。有的种类在常温以上升降 之后,还需由常温下降2~5℃,再恢复到常温, 诱导才起反应。在变温之后再以流水法进一步诱 导。 升温可以用热海水,也可以藉阳光曝晒海水 来升温,有的将蓄养亲贝的水族箱直接移到太阳 光下日晒升温。降温有二种办法,高于常温者, 换入正常海水就可使水温降到正常温度;若降到 常温以下者必须加冰。为了不影响盐度,加冰时 冰块宜装入塑料袋,融解的冰水不进入催产池水。 有的种类需变温多次才起反应,如海湾扇贝变温 需反复两次;魁蚶也往往要升降温二次。泥蚶降 温幅度更大,经干燥后,亲蚶移入10℃的冷藏箱 中冷刺激2~3h,再移入常温水中,亦可在12~ 7℃条件下刺激8h,再以常温流水刺激效果较好。 紫外线)发现经阴干后的皱纹盘鲍,加入 紫外线照射并升温的海水,诱导效果比阴干—升 温结合法提高很多。紫外线mw.h/L较为有效。 做法是傍晚开始阴干,此时的足部朝上,并 用混过海水的纱布复盖其上,1h后注入紫外线 ℃的海水中。 过氧化氢海水浸泡法 Morse认为,过氧化氢的作用是在于直接提高了 脂肪酸环氧酶催化反应的速率,从而形成大量的前 列腺素前体— 前列腺素桥过氧化物。此时,过氧化 氢是这一反应的载体(供氧体)。换句话说,碱性 海水中的过氧化氢能分解出大量反应性的短期自由 基氧化剂,并能激活前列腺素的合成酶以合成配子 释放所需的激素—前列腺素。 鲍、扇贝等贝类的性腺中含有丰富的脂肪酸环 氧化酶,所以过氧化氢能起到良好的诱导效果。 亲鲍浸人含有5毫克分子浓度的过氧化氢(H2O2 ) 和 6毫克分子浓度的三羟甲基氨基甲烷[NH2 C(CH2 OH)3 ]海水溶液,10l溶液放4~6只亲鲍,经2h左右 取出,以新鲜海水冲洗干净后置于产卵盆中待产。有 的亲鲍只浸泡几十分钟后即开始产卵,一般的都是在 l~2h内大量排放。 或只加30%过氧化氢试剂0.3ml,移亲鲍在该溶液 中浸泡30~60min后取出洗净,再放入新鲜过滤海水 中约半小时后亦开始产卵。 其他方法 国内一些研究单位还以蓄养亲贝让其自然排放的 方法获得大量成熟精卵,认为此法获得的精卵质量 好。 该法关键是选择亲贝,取自然海区、个体大、性 腺丰满,蓄养时加强管理。 另外,一些容易受精的贝类,卵生型如牡蛎,西 施舌等可采用解剖法,将精卵从性腺中吸出或挤出, 经水洗选优后能获得优质精卵,受精率可达95%以 上。 受精和孵化 通过诱导,亲贝一旦开始排放,就应立即将其移 入新鲜过滤水的产卵池(槽、箱)中产卵。雌雄贝 分别放在两个水槽,分别收集精卵。 贝类产卵放精一般符合“全或无”定律,即一 旦发动产卵(放精),则性腺中全部成熟的卵(或 精)都会排放出来。 授 精 贝类的卵多属沉性卵,在静止的水体中产出 的卵会分散沉在底部;而排出的精子则悬浮在整 个水体中,并使之成为乳浊。特产卵放精达足够 数量时,立即移走亲贝,或移入另外盛有新水的 池子再产。尽快将产出的卵收集到孵化池或缸并 尽快进行人工授精。收集卵子的方法一般用虹吸 法,将底部的卵子吸出,经过滤去掉粪便及其他 污物或组织块或不成熟的卵块。 过后随之加入精液让其受精,受精时池内 卵于密度控制在200粒/ml以内为好,精子浓度 以镜检卵周有3~5个精子即可。授精后30~ 40min时,计算受精率 。(镜下视野法) 洗卵 洗卵在贝类育苗工艺中是相当重要的一个环节。其 也是选优的一种方法,它不仅能去掉代谢产物、诱导 时的化学物质,还能淘汰多余的精子和不成熟的劣卵。 从而达到选优和更新水质的作用。 洗卵方法是:第一次洗卵时大部分受精卵沉于底部, 因而直接虹吸上层清液,尽可能将上清液排尽,然后 加入新鲜过滤水,静置 1h 后第二次洗卵,第二次以后 的洗卵虹吸管头部应包以筛绢,防止受精卵流失。 洗卵一般要 2 ~ 3 次,每隔 1h 左右洗卵一次,但洗 卵工作必须在囊胚幼虫开始转动之前结束。 洗卵 正在产卵排精 孵化幼体的收集 洗卵工作结束后静置,就等待幼虫孵化上浮。 贝类胚体发育到囊胚期开始转动,幼体仍在卵 腹内,到活动力较强的担轮幼虫之后才破膜孵出。 幼虫随着孵化,运动逐渐增强,便从底部逐渐上浮 分布到水体中层,继而上升到表层及缸壁向光处游 动。这个过程生产上称为孵化。 当幼虫上浮达一定密度时,会聚集成团,从孵 化水体可以看到呈云雾状的幼虫密集区,这时应收 集孵化的幼虫移入培养池(缸)培养。收集方法也 是用虹吸法,第一批上浮的幼虫集中培养,然后在 孵化池加入新水,等待第二、三次上浮和收集。 一般说来,第一批上浮收集的幼虫发有较好, 属于比较健康的个体。以后上浮的幼虫往往体质较 差,发育不一致。所以收集幼虫也是选优的一项措 施。 孵化密度 国内孵化密度往往较大,但仅到担轮幼虫就稀 释了。中科院海洋研究所(1974)在紫贻贝孵化时 以 1250粒/ml密度;在广东湛江各地培育马氏珠母贝 时,孵化密度也达400~800粒/ml;在福建沿海紫贻 贝、翡翠贻贝、厚壳贻贝、马氏珠母贝、缢蛏和尖 刀蛏等孵化时,使用的密度也达400~600粒/ml,但 都只经数小时,幼虫上浮收集后就稀释,所以大都 能正常发育。 孵化率在育苗生产中往往有“孵化率”这个名称。 严格说来,孵化率是指受精卵发育达到破膜孵出的幼 虫数量占受精卵总数的百分比,但破膜孵化不易观察, 所以有人以担轮幼虫数或直线铰合面盘幼虫数量占受 精卵总数的百分比来替代。以担轮幼虫数量计仅孵化 率与理论上所指的孵化率比较接近;而以直线铰合面 盘幼虫数量计算孵化率则相对偏低,因为担轮幼虫发 育成为面盘幼虫还会淘汰一部分,但在生产上以直线 饺合面盘幼虫计算孵化率比较有实际合义。 浮游幼虫培育 浮游幼虫的培育系指从直线铰合面盆 幼虫开始到变态附着整个过程的培育管理 阶段。 这一工作是整个育苗工作的关键环节。 幼虫培育密度 大多数单位将上浮收集的幼虫蓄养到直线铰合 面盆幼虫(简称“ D”形幼虫)后移入育苗池培育。 也有单位将上浮的担轮幼虫直接移人育苗池。 幼虫培育密度的掌握目的在于合理使用水体,争 取尽可能高的单位产苗量。 密度的大小主要取决于育苗水体的溶氧量、投饵 量、水温高低以及换水等条件。 ? 南方培育马氏珠母贝幼虫时多以 1~2个/ml,流 水培育以4~6个/ml; ? 闽南、粤东培育翡翠贻贝多以4~8个/ml; ? 福建培育太平洋牡蛎15~20个/ml; ?浙江培育厚壳贻贝 D形幼虫至壳项初期为 30~50 个/ml,壳项初期至眼点出现为 10~20个/ml; ? 广东华贵栉孔扇贝培育以 10个/ml以下; ? 北方紫贻贝育苗以40~80个/ml; ? 栉孔扇贝10~20个/ml; ? 室外土池培育长牡蛎、缢蛏、蛤仔、文蛤等多以 1~2个/ml。 换水及流水培育 幼虫刚下池时,育苗池水一般都只有1/3~l/2水 量,在D形幼虫阶段每天添加一部分新水。池水加满后 才开始,每次换水1/3 ~l/2池, 换水时必须注意:新旧水的水温、盐度等不宜相差 太大,若水温差超过2℃,或比重差别达0.002以上就 要考虑采取补救方法,如升降温来调节水温、加盐或 冲淡水来调节比重;有的以减少换水量增加充气等办 法来克服。其次换水要严防幼虫流失和其他污物进入 育苗池。 整个育苗过程中要经常注意水质新鲜,温盐度等环 境条件恒定,否则幼虫发育不良,生长缓慢,甚至感 染病害等。 饵料及其投喂 作为浮游幼虫的食物必须具备下列条件: ①适口性,饵料颗粒越小越好; ②饵料生物是浮游性或悬浮性的种类(鲍类等 幼虫浮游或很短,主要是底栖性匍匐生活,故饵料 也必须以底栖性种类); ③营养价值高,营养全面又易于幼虫消化吸收; ④饵料生物代谢产物对幼虫无害; ⑤繁殖快且容易培养。 在育苗生产上使用较多的有: 金藻类的单鞭金藻,等鞭金藻、叉鞭金藻等; 硅藻类的三角褐指藻、新月菱形藻、牟氏角毛 藻、骨条藻等; 绿藻类的扁藻、盐藻、微绿球藻等。 有人认为海水小球藻(Chlorella Sp.)、盐藻 (Dunaliella Sp.)、高密度的单鞭金藻 (Monocheysis lutheri等的代谢产物对双壳类幼 虫有毒性。 代用饵料在育苗生产中还采用了一些代用饵料, 如豆粉(浆)、酵母干粉、食母生片、海藻干粉 等,可以成功地培育出贝苗。在使用这些代用饵 料时有的要煮熟(如豆粉),有的要加水研磨并 经细目筛绢过滤,沉淀后再使用上清液。有的还 要加入土霉素或磺胺二甲基嘧啶等药物。另外, 豆粉、酵母粉等都是高蛋白的物质,在高温情况 下极易腐败分解,因此一定要注意质量新鲜,并 严格控制投喂浓度。 幼虫培育过程管理工作 幼虫生长发育和活动情况观测 在整个育苗过程中,管理人员必须经常观察幼 虫的活动情况,观测其生长发育和摄食情况。观察方 法可以用肉眼直接观察,也可以藉手电筒光束观察。 健康的幼虫往往浮游于水的中上层及向光处,且经 常游动集中成群,这时应予以充气或搅拌,使集群的 幼虫分散开来,避免局部水质恶化。那些体弱的幼虫, 活动力也弱,且多集中在水的下层,甚至沉在池底, 出现这种情况必须分析原因,予以排除 除了肉眼观察外,还要经常抽样镜检: 观察幼虫的发育情况,测量其生长, 观察幼虫胃内食物及胃的饱满度等, 观测幼虫生长应每天定时进行,育苗池的各个 角落都要抽样观测,若幼虫每天都能生长5~ 20um,说明生长情况尚好;若测量结果幼虫增长 很少、不增长、甚至小于昨天,则必须引起高度 重视。这种情况的出现,除了取样不当外,往往 说明幼虫生长发育有问题,大个体的幼虫沉底甚 至死亡,留下小的还活着,或者出现生长停顿等 等,需尽快找出原因予以排除。 其他管理措施 水质的管理和用水供应是自始至终都要慎之又慎。 水质因素包括水温、盐度、酸碱度、溶解氧和其他有 害物质的含量,因此要经常监测,防止出现意外。 对于水中锌(Zn)等重金属含量偏高的地方、育 苗时往往在水中加人EDTA(乙二胺四乙酸二钠)予 以缓冲络合。EDTA浓度2PPm幼虫存活率最高,超过 2PPm效果下降(林笔水等,1988)。 水中的氨浓度(NH4+)对幼虫危害很大,一般不 能超过0.1PPm,因为NH4+一NH3之间可以转化的, 当水中pH越高,NH3 含量越多,毒性也越强。 单胞藻培养液,特别是培养时间久,pH越高。 另一方面,当海水中溶解氧含量低的时侯,NH3 和硫 化氢(H2 S)的产生也越有可能。因此pH恒定,含氧 量平衡时,幼体对有害物质的敏感性也会下降。 育苗所用的工具的专用与消毒 育苗用水除了严格过滤外还要严格控制细菌。 一是采取紫外线清毒过滤水, 二是采用药物。 现在市场上也有专门为育苗场和养殖场设计安装的 紫外线消毒系统,使用起来效果不错。 光线 在面盘幼虫早期对弱光有正反应,后期则 有负反应。因此初期光照可以稍强些,一般有 漫射光就可以,但不应有阳光直射。后期通常 光照要弱些,便于幼虫沉底附着。育苗期间应 根据幼虫不同阶段对光的不同反应,适当进行 光照调节。 幼虫变态及附着基的投放 幼虫变态过程 双壳类和腹足类的幼虫经历浮游期发育之后,都要 变态转入底栖生活。在变态期,幼虫的形态和生理 习性都经历了一番较大的变化,是贝类生活史上一 个重要的转折阶段。 双壳类幼虫变态,可以掌握几个特征,如眼点的 出现、足的伸缩活动增多、壳形的变化等等,这些 都标志着幼虫在不久的将来就要结束浮游生活,转 入变态阶段,必须及时地提供适合的基质 — 投放附 着基,以利于变态的顺利进行。 人工诱导变态 人工诱导变态在生产上的意义; Coon.S.L等(1986)用肾上腺素(EPI)和去甲肾上 腺素(NE)诱导太平洋牡蛎和美国牡蛎生产无附着 基的单体牡蛎苗已获成功。其试验指出,以10-4M的 EPI或NE诱导幼虫变态率最高(太平洋牡蛎为85%, 美国牡蛎为65%)。试验证明,用肾上腺素或去甲 肾上腺素能诱导牡蛎幼虫不必固着而完成变态,且 可以用来大量生产单体牡蛎苗,方法简单、廉价。 溶液配制是将EPI或NE分别溶于0.005N的盐酸 (HCI)中,以含幼虫的海水稀释至所需的浓度。 附着基的种类及处理 由于贝类生活型不同,幼虫附着所需要的附着基 也不相同。 附着基的选择以附苗性能好,容易收苗, 价格低廉,操作方便,又不影响水质为原则。 底埋性贝类 沙、泥等 固着型的种类 近年也有采用涂有水泥砂子的聚氯乙烯网或涂 有水泥砂的木轮板、塑料板、树酯板等。这样苗种 育成后易于剥离。 附着型的种类 贻贝和扇贝可以采用直径0.3-0.5cm的红棕绳 编成的帘子(每帘长0.8m,宽0.4m,用绳50m), 也可以采用作网笼的网衣、废旧网片、塑料单丝绳 和无毒塑料软片等。 珠母贝采苗也有利用瓦片的。 鲍类可采用透明无色的塑料薄膜或波纹板为附着基。 清 洗 牡 蛎 附 着 器 ( 牡 蛎 壳 串 ) 附着基的处理应注意下列问题: (1)用贝壳、塑料板、网片等作为附着基,均应事 先刷干净方可使用。其中贝壳串附着基,在投放前 20 多天,就要用海水浸泡,并换水几次,必要时还要用 烧碱浸泡,让壳上的残肉、有机物彻底腐烂,然后用 过滤海水冲洗干净,经太阳暴晒三天,再用过滤海水 冲洗一遍,方可使用。 (2)用红棕绳作为附着基,必须经过捶打,烧棕毛, 浸泡,煮沸,再浸泡,洗刷,用藻液或抗菌素(青霉 素5PPm)泡一下等处理后才能使用。 (3)泥蚶附着的泥质最好使用泥滩表面干燥起皮的, 收集后经淘洗用筛绢(200目)过滤,再用大锅煮洗 4~6h,冷却后分袋装起放入冰柜待用。 附着基的投放 掌握附着基投放时间是相当重要的。过早投放 附着基也会影响幼虫生长,影响水质。但如果到达 附着期,应当投放附着基而不投放,幼虫将集中在 底部或池壁附着,高密度集结而成局部缺氧、缺饵, 引起幼虫死亡。 因此,投放附着基要做到适时。 附苗器的投放时间 一般可掌握在眼点幼虫数量占20~30%时,投放 底部附着基,然后吊挂水层中的附着基,在l~2d内 把附着基投足。如果育苗池内幼虫数量多,附着基 上附着的稚贝密度太大时,在投放一批附着基让幼 虫附着之后移到新池培育,原池内再投放第二批附 着基继续附苗。 附苗后管理培育 幼虫变态附着并非育苗工作的结束,管理工 作同样不可放松,其主要工作与浮游期基本相同, 但还必须增加一些新的工作内容。 随着附苗后稚贝生长加速,摄食量也明显增加, 此时投饵应充分保证量上的满足; 幼虫全部附着后,可以不必使用换水器换水, 改为由育苗池的排水孔排水;有的日夜流水培育; 有的直接采用沉淀水培育。 对于附着性贝类,稚贝有上移习性,所以来苗器 还要上下倒置。 检查附苗情况: 附苗率一般是指附着的稚贝数量占后期浮游幼虫 数量的百分比; 出苗率指单位水体附苗数量; 总成苗率是指附着苗量占初期面盘幼虫(D型幼 虫)总数量的百分比; 中间培育 出池的稚贝到成为商品苗这一阶段的培育工作 称为中间培育。 由于出池的稚贝个体尚小,适应海区环境的能 力也较差,需要在一个比较安全、环境条件比较稳 定的地方进一步培育,有的还需加以保护。通过中 间培育一方面能够腾出育苗池再行育苗,提高育苗 池的利用率;另一方面加速稚贝的生长,三是增强 稚贝的适应能力,使之逐步向海上生活过渡。 中间培育可以选择风浪比较平静、敌害生物 少的内湾或小湾澳进行,也可以利用海边围垦或 室外露天池来进行。根据不同生活类型采取不同 方法。 附着性稚贝的中间培育 固着性稚贝的中间培育 底内生活稚贝的中间培育 固着性稚贝的中间培育